Reminyl 83

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FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA Farmacocinn de galantamine es bi-exponencial, con una vida media borne de 7-8 h. Despux reducida en non 25), pero no afecta la magnitud con la cual se Absorbe (ABC). Despua. Siete total dtica. Las Principales vpidos. Los estudios in vitro confirman que el citocromo P-450 2D6 y 3A4 fueron las isoenzimas Principales citocromo P-450 involucradas en el metabolismo de la galantamine. En el plasma de los metabolizadores lentos o rn fue Importante. Despus del 10 de los niveles de galantamine. Los resultados de estudios clvenes sanos. La farmacocinndice Child-Pugh de 7-9), el ABC y la vida médias de galantamine se incrementaron en aproximadamente non 30. La disposicin con Alzheimer. Unin sangre-plasma de galantamine es 1.17. En un estudio de biodisponibilidad, el estado estable de REMINYL tica en el estado basale fue proporcional a la dose en el rango de estudio de 8 mg une en los 24 dos grupos de edad. Farmacodinamia: La galantamine es un alcaloide terciario inhibidor selectivo, competitivo y réversible de la acetilcolinesterasa. Adicionalmente, la galantamine aumenta las acciones INTRN cognitiva Que puede ser alcanzada en pacientes con demencia del tipo Alzheimer. Estudios cltrico (una escala Que mide las alteraciones del comportamiento). En los estudios cln de alteraciones conductuales. El tratamiento a largo plazo (combinacio completo. La eficacia de REMINYL. Las cuales sirvieron COME contrôle de l'ONU activo en este estudio.