Prednisolone 50

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prednisolone (systémique) Delta-Cortef. Prelone Cotolone acétate de prednisolone. Key-Pred 25. Predalone 50. Predcor-50 phosphate de sodium de prednisolone Hydeltrasol. Key-Pred-SP. Orapred. Pediapred tébutate de prednisolone Nor-Pred T. B.A. Évincer TBA. Predcor-TBA. Prednisol TBA pharmacothérapeutique classification: glucocorticoïde, Classification thérapeutique minéralocorticoïde: anti-inflammatoire, le risque de grossesse immunosuppresseur catégorie C Formulaires disponibles disponibles uniquement sur ordonnance Sirop de prednisolone: ​​5 mg / ml, 15 mg / 5 ml Comprimés: 5 mg d'acétate de prednisolone Injection: 25 mg / ml, 50 mg / ml suspension prednisolone phosphate de sodium injectable: 20 mg / ml solution orale liquide: 5 mg / 5 ml, 15 mg / 5 ml prednisolone tébutate injection: 20 mg / ml Indications de suspension et dosages inflammation sévère, la modification des bodys immunitaires la réponse à la maladie. prednisolone. Adultes: 2,5 à 15 mg P. O. offre. t. i.d. ou q. i.d. Enfants: Initialement 0,14 à 2 mg / kg / jour P. O. ou 4 à 60 mg / m2 / jour à 4 doses divisées. acétate de prednisolone Adultes: 2 à 30 mg I. M. q 12 heures. Enfants: 0,04 au 0,25 mg / kg, soit 1,5 à 7,5 mg / m 2 I. M. une ou deux fois par jour. phosphate de prednisolone sodium Adultes: 5 à 60 mg I. M. I. V. ou P. O. Tous les jours. Enfants: Dans un premier temps 0,14 à 2 mg / kg / jour ou 4-60 mg / m 2 / jour en trois ou quatre doses i. v. I. M. ou P. O. prednisolone tébutate Adultes: 4 à 40 mg dans les articulations et les lésions, p. r.n. Les exacerbations aiguës de sclérose en plaques. le phosphate de sodium de prednisolone. Enfants: 200 mg / jour P. O. pendant une semaine, suivie de 80 mg tous les deux jours. Le syndrome néphrotique. le phosphate de sodium de prednisolone. Enfants: 60 mg / m 2 / jour P. O. en trois doses fractionnées pendant 4 semaines, suivies de 4 semaines de traitement alterné par jour une dose unique à 40 mg / m 2 / jour. l'asthme non contrôlé chez ceux prenant par les corticostéroïdes inhalés et bronchodilatateurs à longue durée d'action. le phosphate de sodium de prednisolone. Enfants: 1-2 mg / kg / jour P. O. en doses uniques ou divisées. Il est en outre recommandé que de courte durée, ou la thérapie éclater, être poursuivi jusqu'à ce qu'un enfant atteint un débit expiratoire de pointe de 80 de son record personnel ou des symptômes. Cela nécessite généralement de 3 à 10 jours de traitement, même si elle peut prendre plus de temps. Il n'y a aucune preuve que rétrécissant la dose après l'amélioration wil prévenir une rechute. Pharmacodynamique Action anti-inflammatoire: Prednisolone stimule la synthèse des enzymes nécessaires pour diminuer la réponse inflammatoire. Elle supprime le système immunitaire en réduisant l'activité et le volume du système lymphatique, ce qui produit une lymphopénie (principalement des lymphocytes T), la diminution de l'immunoglobuline et de compléter les niveaux, ce qui réduit le passage de complexes immuns à travers les membranes basales, et éventuellement en appuyant sur la réactivité d'un tissu à l'antigène interactions - anticorps. Les minéralocorticoïdes régulent l'homéostase des électrolytes en agissant par voie rénale chez les tubules distaux pour améliorer la réabsorption des ions sodium (et donc de l'eau) du liquide tubulaire dans le plasma et d'accroître l'excrétion du potassium et des ions hydrogène. Prednisolone est un adrénocorticoïde à la fois avec des glucocorticoïdes et des propriétés minéralocorticoïdes. Son pas utilisé pour la thérapie de remplacement minéralocorticoïde en raison de la disponibilité des médicaments plus spécifiques et puissants. Prednisolone peut être administré par voie orale. phosphate Prednisolone de sodium est très soluble, a un début rapide et une courte durée d'action, et peut être donné P. O. I. M. ou intraveineux L'acétate de prednisolone et tébutate sont des suspensions qui peuvent être administrées par voie intra-articulaire, intrasynoviale, intrabursale, intralésionnelle, ou l'injection des tissus mous. Ils ont un début lent, mais une longue durée d'action. Pharmacokinetics Absorption: Absorbé facilement après administration orale. Tébutate acétate et suspensions pour injection présentent un taux d'absorption variable sur 24 à 48 heures, selon que injectées dans l'espace intra-articulaire ou musculaire, et l'apport sanguin à ce muscle. absorption systémique lente après l'injection intra-articulaire. Distribution: Suppression rapide du sang et distribué aux muscles, le foie, la peau, les intestins et les reins. Abondamment lié aux protéines plasmatiques (de transcortine et l'albumine) seule partie non liée est active. Adrénocorticoïdes distribués dans le lait maternel et à travers le placenta. Métabolisme: métabolisé dans le foie à glucuronide et le sulfate de métabolites inactifs. Excrétion: métabolites inactifs, et de petites quantités de médicament non métabolisé, excrétés dans l'urine. les quantités de médicaments Insignificant excrétés dans les fèces. La demi-vie biologique de 18 à 36 heures. Contre-indications et précautions indiqué chez les patients hypersensibles au médicament ou à ses composants et dans ceux avec des infections fongiques systémiques. A utiliser avec prudence chez les patients ayant un récent ulcère MI, GI, une maladie rénale, l'hypertension, l'ostéoporose, le diabète sucré, l'hypothyroïdie, la cirrhose, la diverticulite, la colite ulcéreuse non spécifique, anastomoses intestinales récentes, les troubles thromboemboliques, des convulsions, la myasthénie gravis, l'insuffisance cardiaque, la tuberculose, oculaire herpès simplex, l'instabilité émotionnelle, ou des tendances psychotiques. Interactions médicament-médicament. Amphotéricine B, les diurétiques: Améliore l'hypokaliémie. Surveiller le niveau de potassium sérique. Antiacides, cholestyramine, colestipol: Diminue l'absorption de la prednisolone. Séparer les temps d'administration. Barbituriques, phénytoïne, la rifampicine: Diminutions effets corticostéroïdes en raison du métabolisme hépatique augmenté. Surveiller le patient. glycosides cardiaques: Peut provoquer une hypokaliémie, augmentent le risque de toxicité chez les patients recevant ces médicaments. Surveiller le niveau de potassium sérique. Oestrogènes: Réduit le métabolisme de la prednisolone par l'augmentation du niveau de la demi-vie de la transcortine corticothérapie prolongée en raison de l'augmentation de la protéine de liaison. Ajuster la dose si nécessaire. L'insuline, antidiabétiques oraux: Provoque l'hyperglycémie. Ajuster les doses de ces médicaments au besoin. Isoniazide, salicylates: Augmente le métabolisme de ces médicaments. Surveiller étroitement le patient. Anticoagulants oraux: Diminutions effets. Surveiller PT et INR. médicaments ulcérogène (tels que les AINS): Augmente le risque d'ulcération GI. Utilisez ensemble avec précaution. Les effets indésirables du système nerveux central: euphorie, l'insomnie, le comportement psychotique, pseudotumeur cerebri, vertiges, maux de tête, paresthésie, convulsions. CV: insuffisance cardiaque, la thromboembolie, l'hypertension, l'oedème, des arythmies, thrombophlébite. EENT: la cataracte, le glaucome. GI: ulcération peptique, irritation GI, augmentation de l'appétit, la pancréatite, des nausées, des vomissements. GU: irrégularités menstruelles. Metabolic: hypokaliémie, hyperglycémie, l'intolérance glucidique. Appareil locomoteur: faiblesse musculaire, l'ostéoporose, la suppression de la croissance chez les enfants. Peau: retard de cicatrisation de la plaie, l'acné, diverses éruptions cutanées, hirsutisme. Autres: la sensibilité aux infections d'insuffisance surrénale aiguë (avec une augmentation du stress de l'infection, une chirurgie ou un traumatisme) état cushingoid (moonface, bosse de bison, l'obésité centrale). Effets sur les résultats des tests de laboratoire peuvent augmenter les taux de glucose et de cholestérol. Peut diminuer le taux de potassium et de calcium. Surdosage et traitement ingestion aiguë, même à des doses massives, est rarement un problème clinique. signes et symptômes toxiques se produisent rarement si le médicament est utilisé pour moins de 3 semaines, même à de grandes plages de dosage. Cependant, l'utilisation chronique entraîne des effets physiologiques indésirables, y compris la suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien, l'apparence cushingoid, une faiblesse musculaire et l'ostéoporose. Considérations particulières Patients âgés peuvent être plus sensibles à l'ostéoporose avec une utilisation à long terme. L'éducation des patients certains de ces signes peut être masqué lors de l'utilisation de la drogue. Les réactions peuvent être communes. rare, la vie en danger. ou COMMUN ET mortelles. utilisation clinique Unlabeled