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Enalaprilat - Vasotec Les auteurs font aucune réclamation de l'exactitude des informations contenues dans ce document et ces doses suggérées et / ou lignes directrices ne sont pas un substitut pour le jugement clinique. Ni GlobalRPh Inc. ni aucune autre partie impliquée dans la préparation de ce document doit être tenu responsable des dommages spéciaux, indirects ou exemplaires résultant en tout ou en partie de tous les utilisateurs utilisent ou du recours à ce matériau. S'IL VOUS PLAÎT LIRE L'AVERTISSEMENT AVANT D'ACCÉDER OU D'UTILISER CE SITE. EN ACCÉDANT OU EN UTILISANT CE SITE, VOUS ACCEPTEZ D'ETRE LIE PAR LES TERMES ET CONDITIONS PRÉVUES DANS LE DÉNI. Diluants Usual standard Dilutions Montant de la perfusion du volume Débit de perfusion de médicament de 0 à 2,5 mg 50 ml 15-20 minutes Stabilité / Divers EXP. 1 JOUR (RT). La dose pour les points étant convertie d'une forme orale à IV est le même. Peut également être donnée IV poussée de plus de 5 minutes. conversion inhibiteur Ace. Captopril 12.5mg lisinopril, fosinopril, quinapril, bénazépril 5 mg d'énalapril, ramipril 2.5mg DOSAGE ET ADMINISTRATION POUR ADMINISTRATION INTRAVEINEUSE SEULEMENT La dose dans l'hypertension est de 1,25 mg toutes les six heures administrée par voie intraveineuse sur une période de cinq minutes. Une réponse clinique est habituellement observée dans les 15 minutes. effets de pointe après la première dose ne peut pas se produire jusqu'à quatre heures après l'administration. Les effets de pointe de la deuxième et les doses peuvent excéder celles du premier. Aucune posologie pour l'injection énalaprilate a été clairement démontré pour être plus efficaces dans le traitement de l'hypertension que 1,25 mg toutes les six heures. Cependant, dans les études cliniques contrôlées dans l'hypertension, des doses aussi élevées que 5 mg toutes les six heures ont été bien tolérées jusqu'à 36 heures. Il y a eu une expérience inadéquate avec des doses supérieures à 20 mg par jour. Dans les études de patients souffrant d'hypertension, l'injection énalaprilate n'a pas été administré pendant des périodes de plus de 48 heures. Dans d'autres études, les patients ont reçu une injection énalaprilate aussi longtemps que sept jours. La dose pour les patients en cours de conversion en énalaprilate injection de thérapie orale pour l'hypertension avec le maléate d'énalapril est de 1,25 mg toutes les six heures. Pour la conversion de la voie intraveineuse à la thérapie par voie orale, la dose initiale recommandée de Enalapril Maleate Tablets est de 5 mg une fois par jour avec des ajustements posologiques ultérieurs que nécessaire. Les patients sur la thérapie Diurétique Pour les patients sous traitement diurétique, la dose initiale recommandée pour l'hypertension est de 0,625 mg administrée par voie intraveineuse sur une période de cinq minutes, voir également ci-dessous, les patients à risque d'excessif Hypotension. Une réponse clinique est habituellement observée dans les 15 minutes. effets de pointe après la première dose ne peut pas se produire jusqu'à quatre heures après l'administration, bien que la plupart de l'effet est généralement apparent dans la première heure. Si au bout d'une heure, il y a une réponse clinique insuffisante, la dose de 0,625 mg peut être répété. Des doses supplémentaires de 1,25 mg peuvent être administrées à six heures d'intervalle. Pour la conversion de la voie intraveineuse à la thérapie par voie orale, la dose initiale recommandée de Maleate énalapril comprimés pour les patients qui ont répondu à 0,625 mg de énalaprilate toutes les six heures est de 2,5 mg une fois par jour avec adaptation de la posologie nécessaire. Ajustement posologique en cas d'insuffisance rénale La dose habituelle de 1,25 mg de énalaprilate toutes les six heures est recommandé pour les patients avec une clairance de la créatinine de 30 ml / min (créatinine sérique allant jusqu'à environ 3 mg / dL). Pour les patients dont la clairance de la créatinine de 30 ml / min (créatinine sérique 3 mg / dL), la dose initiale est de 0,625 mg. (Voir des AVERTISSEMENTS.) Si après une heure il y a une réponse clinique insuffisante, la dose de 0,625 mg peut être répétée. Des doses supplémentaires de 1,25 mg peuvent être administrées à six heures d'intervalle. Pour les patients en dialyse, voir ci-dessous, les patients à risque d'excessif Hypotension. Pour la conversion de la voie intraveineuse à la thérapie par voie orale, la dose initiale recommandée de Enalapril Maleate Tablets est de 5 mg une fois par jour pour les patients dont la clairance de la créatinine de 30 ml / min et 2,5 mg une fois par jour pour les patients dont la clairance de la créatinine de 30 mL / min. La posologie doit alors être ajustée en fonction de la réponse de la pression sanguine. Les patients à risque d'excessives patients Hypotension Hypertensive à risque d'hypotension excessive comprennent ceux avec les conditions cumulatives suivantes ou les caractéristiques: insuffisance cardiaque, hyponatrémie, thérapie diurétique à forte dose, diurèse intensive récente ou augmentation de la dose diurétique, dialyse rénale, ou de volume sévère et / ou l'épuisement de sel de toute étiologie (voir MISES eN GARDE). Des doses uniques de énalaprilate aussi faible que 0,2 mg ont produit une hypotension excessive chez les patients normotendus avec ces diagnostics. En raison de la possibilité d'une réponse hypotensive extrême chez ces patients, le traitement doit être commencé sous la surveillance médicale très proche. La dose de départ ne doit pas être supérieure à 0,625 mg administrée par voie intraveineuse sur une période de pas moins de cinq minutes et de préférence plus longue (jusqu'à une heure). Les patients doivent être suivis de près chaque fois que la dose de l'énalaprilate est ajusté et / ou diurétique est augmentée. Administration de Enalaprilat L'injection doit être administrée en perfusion intraveineuse lente, comme indiqué ci-dessus. Il peut être administré comme prévu ou dilué avec jusqu'à 50 ml d'un diluant compatible. produits par voie parentérale doivent être inspectés visuellement pour les particules et la décoloration avant d'utiliser chaque fois que la solution et le récipient permettent. Compatibilité et stabilité Enalaprilat Injection tel que fourni et mélangé avec les diluants intraveineux suivants ont été trouvés pour maintenir une activité complète pendant 24 heures à température ambiante: 5 pour cent injection de dextrose de 0,9 pour cent de chlorure de sodium Injection de 0,9 pour cent de chlorure de sodium injectable en 5 pour cent de dextrose 5 pour cent de dextrose dans lactate Ringers injection B. Braun ISOLYTEE. COMMENT FOURNI Enalaprilat Injection, 1,25 mg par ml, est une solution limpide, incolore et est fourni comme suit: Vial - 1,25 mg / mL - 1 ml Vial - 1,25 mg / mL - 2 mL magasin de 20 à 25C (68 à 77F) . Voir USP pièce à température contrôlée. Marque déposée de B. Braun Décembre 2004 Hospira 2004 FR-0765 Imprimé aux États-Unis HOSPIRA, INC LAKE FOREST, IL 60045 USA Source:. notice: Mise en garde Les auteurs font aucune réclamation de l'exactitude des informations contenues dans ce document et ces doses suggérées ne sont pas un substitut pour le jugement clinique. Ni GlobalRPh Inc. ni aucune autre partie impliquée dans la préparation de ce programme ne seront responsables des dommages spéciaux, indirects ou exemplaires résultant en tout ou en partie de tous les utilisateurs utilisent ou du recours à ce matériau. S'IL VOUS PLAÎT LIRE L'AVERTISSEMENT AVANT D'ACCÉDER OU D'UTILISER CE SITE. EN ACCÉDANT OU EN UTILISANT CE SITE, VOUS ACCEPTEZ D'ETRE LIE PAR LES TERMES ET CONDITIONS PRÉVUES DANS LE DÉNI.