Prednisolone 51

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solution buvable phosphate Informations importantes de sécurité INDICATION ET USAGE Prednisolone sodium (25 mg de prednisolone par 5 mL) est indiqué dans les États allergiques: Contrôle des conditions allergiques graves ou invalidantes intraitables à des essais adéquats de traitement conventionnel chez les adultes et les populations pédiatriques avec: saisonnière ou perannuelle allergique rhinite asthme dermatite de contact dermatite atopique maladie sérique réactions d'hypersensibilité aux médicaments. Voir les informations posologiques complètes Indications et utilisation supplémentaires. Informations importantes de sécurité CONTRE-INDICATIONS: infections fongiques systémiques. Hypersensibilité au médicament ou à l'un de ses composants. MISES EN GARDE: Généralités: Chez les patients sous corticothérapie soumis à un stress inhabituel, l'augmentation de la dose de corticostéroïdes à action rapide avant, pendant et après la situation stressante est indiquée. Voir les informations posologiques complètes Avertissements supplémentaires, y compris: Cardio-rénale, endocriniennes, infections (général), les infections virales (), ophtalmique, Pathogènes spéciaux, et la tuberculose. PRÉCAUTIONS: Précautions d'utilisation pédiatrique: L'efficacité et l'innocuité de la prednisolone dans la population pédiatrique sont basées sur le parcours bien établi de l'effet des corticostéroïdes qui est similaire dans les populations pédiatriques et adultes. Les études publiées fournissent des preuves de l'efficacité et de la sécurité chez les patients pédiatriques pour le traitement du syndrome néphrotique (1 mois d'âge). Cependant, certaines de ces conclusions et d'autres indications pour l'utilisation pédiatrique de corticoïdes, par exemple asthme sévère et une respiration sifflante, sont basées sur des essais adéquats et bien contrôlées menées chez l'adulte, dans les locaux que le cours des maladies et leur physiopathologie sont considérés comme essentiellement similaire dans les deux populations. Voir renseignements thérapeutiques complets pour une utilisation supplémentaire de pédiatrie et d'autres précautions. EFFETS INDÉSIRABLES: Les effets indésirables de la prednisolone chez les patients pédiatriques sont similaires à ceux des adultes. S'il vous plaît voir Informations posologiques complètes pour plus d'informations sur les effets indésirables par ordre alphabétique: cardiovasculaire, Dermatologie, Endocrine, hydroélectrolytique troubles, Gastro-intestinal, du métabolisme, de l'appareil locomoteur, neurologique, ophtalmologique, et autres (augmentation de malaise nausées de gain de poids de l'appétit). Lorsque son asthme et la saison des allergies INDICATION ET solution buvable USAGE Prednisolone phosphate de sodium (25 mg de prednisolone par 5 mL) est indiqué dans les États allergiques: Contrôle des conditions allergiques graves ou invalidantes intraitables à des essais adéquats de traitement conventionnel chez les adultes et les populations pédiatriques avec: de saison ou contact allergique rhinite asthme pérenne dermatite dermatite atopique maladie sérique réactions d'hypersensibilité aux médicaments. Voir les informations posologiques complètes Indications et utilisation supplémentaires. Informations importantes de sécurité CONTRE-INDICATIONS: infections fongiques systémiques. Hypersensibilité au médicament ou à l'un de ses composants. MISES EN GARDE: Généralités: Chez les patients sous corticothérapie soumis à un stress inhabituel, l'augmentation de la dose de corticostéroïdes à action rapide avant, pendant et après la situation stressante est indiquée. Voir les informations posologiques complètes Avertissements supplémentaires, y compris: Cardio-rénale, endocriniennes, infections (général), les infections virales (), ophtalmique, Pathogènes spéciaux, et la tuberculose. PRÉCAUTIONS: Précautions d'utilisation pédiatrique: L'efficacité et l'innocuité de la prednisolone dans la population pédiatrique sont basées sur le parcours bien établi de l'effet des corticostéroïdes qui est similaire dans les populations pédiatriques et adultes. Les études publiées fournissent des preuves de l'efficacité et de la sécurité chez les patients pédiatriques pour le traitement du syndrome néphrotique (1 mois d'âge). Cependant, certaines de ces conclusions et d'autres indications pour l'utilisation pédiatrique de corticoïdes, par exemple asthme sévère et une respiration sifflante, sont basées sur des essais adéquats et bien contrôlées menées chez l'adulte, dans les locaux que le cours des maladies et leur physiopathologie sont considérés comme essentiellement similaire dans les deux populations. Voir renseignements thérapeutiques complets pour une utilisation supplémentaire de pédiatrie et d'autres précautions. EFFETS INDÉSIRABLES: Les effets indésirables de la prednisolone chez les patients pédiatriques sont similaires à ceux des adultes. S'il vous plaît voir Informations posologiques complètes pour plus d'informations sur les effets indésirables par ordre alphabétique: cardiovasculaire, Dermatologie, Endocrine, hydroélectrolytique troubles, Gastro-intestinal, du métabolisme, de l'appareil locomoteur, neurologique, ophtalmologique, et autres (augmentation de malaise nausées de gain de poids de l'appétit). Fourni en 3 ou 4 doses divisées. S'il vous plaît voir le Dosage et administration dans les informations posologiques complètes, car il convient de souligner que les exigences de dosage sont variables et doivent être individualisés sur la base de la maladie sous traitement et la réponse du patient. Chez les patients pédiatriques, la dose initiale de la solution orale de phosphate sodique de prednisolone (25 mg par prednisolone 5 mL) peut varier en fonction de l'entité spécifique de la maladie traitée. La gamme de doses initiales est de 0,14 à 2 mg / kg / jour en 3 ou 4 doses divisées (4 à 60 mg / m2bsa / jour). 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